一. Kondisyon ki pi enpòtan pèfòmans pou kawotchou
Lè w ap chwazi yon kawotchou, li enpòtan pou w reflechi sou karakteristik prensipal sa yo:
Kawotchou a bezwen pou kapab okipe tou de tanperati wo ak ba, tou depann de ki jan li pral itilize. Pou egzanp, netwaye ak dlo cho oswa vapè nan tanperati ki wo se komen nan pwosesis manje, ak kawotchou yo dwe kapab jere tanperati ki pi wo a 120 degre. Sektè pharmaceutique a ta ka bezwen estoke bagay nan tanperati ki ba.
Pèfòmans anba presyon: Chwazi bon nivo rezistans presyon ki baze sou presyon maksimòm k ap travay sistèm lan. Diferan kalite kawotchou, ki gen ladan trese ranfòse oswa espiral fil asye, ka okipe diferan kantite presyon. Ou bezwen adapte kawotchou a ak kondisyon kote li pral itilize.
Rezistans korozyon: Materyèl kawotchou a dwe trè rezistan a korozyon lè li antre an kontak ak pwodui chimik, lwil, asid, baz, oswa solvang pharmaceutique. Sa a se anpeche aje oswa flit.
Ijyèn ak sekirite: Kawoutchou yo itilize nan endistri manje ak medikal yo dwe pa-toksik, san odè, fasil pou netwaye, epi yo pa dwe kite sibstans danjere yo antre nan mwayen an.
2. Bagay enpòtan pou chèche pou wè si kawotchou a satisfè nòm yo
Pou chèche konnen si kawotchou a satisfè nòm yo, ou bezwen gade bagay sa yo:
Analiz materyèl: Nan sektè manje a, yo itilize tiyo silicone oswa PVC manje{0}}. Nan endistri pharmaceutique, kawotchou pharmaceutique polytetrafluoroethylene (PTFE) yo pi pito paske yo trè chimikman inaktif epi yo ka kenbe tèt ak tanperati ki wo. Kawotchou medikal ak mi enteryè lis ka ede diminye tourbiyon ak rezidi, ki diminye danje kontaminasyon an.
Sètifikasyon estanda: Sa a se bagay ki pi enpòtan. Kèk sètifika komen yo se:
Sètifikasyon kontak manje nan FDA (Food and Drug Administration); USP Klas VI (Estanda Farmakope Biyokonpatibilite Etazini); ISO 9001 Sètifikasyon Sistèm Jesyon Kalite; Règleman Kontak Manje Inyon Ewopeyen (EC 1935/2004); ak sou sa.
Kawoutchou sanitè fleksibYo ta dwe pa-toksik, rezistan a korozyon, kapab jere tanperati ki wo, epi fasil pou netwaye. Yo ta dwe kapab tou transpòte manje ak travay ak sistèm netwayaj CIP/SIP.
FDA ak USP Klas VI dwe sètifye kawotchou pharmaceutique polytetrafluoroethylene pou asire w ke pa gen okenn kontaminan yo emèt pandan pwosesis pharmaceutique la.
Miray enteryè yon kawotchou pharmaceutique ta dwe lis ak san burrs pou bakteri pa ka rete sou li ak dwòg pa ka jwenn kontamine. Sa a se paske biznis pharmaceutique la gen estanda strik pou pite.
3. Ki jan yo di si kawotchou yo bon kalite
Lè w ap achte yon bagay, ou ka itilize apwòch pratik sa yo pou tcheke:
Tcheke sifas la pou gen fant, bul, pousyè tè, deformation, oswa koulè inegal.
Tès pou fleksibilite: pliye kawotchou a alamen pou wè si li mou epi li pa pral kraze oswa chanje fòm fasil.
Sèvi ak zouti ekspè pou teste pou fann oswa koule anba presyon fonksyònman simulation nan yon tès rezistans presyon.
Tès konpatibilite chimik: Tcheke konpatibilite a depann sou mwayen transpò a pou asire w ke li pa pral korode.
Tès konfòmite ijyèn: Founisè yo dwe voye dosye tès migrasyon pou montre ke kawotchou pa koule sibstans toksik, sitou nan endistri manje ak dwòg.
4. Rezime
Lè w ap achte kawotchou, ou bezwen reflechi sou yon anpil nan faktè diferan, tankou materyèl la, sètifikasyon, rezistans presyon, rezistans tanperati, ak ijyèn, asire w ke pwodwi a satisfè estanda endistri yo ak bezwen yo inik nan travay la. Se sèlman kawotchou ki satisfè estanda sekirite ak bon jan kalite ka asire sekirite pwodiksyon ak bon jan kalite pwodwi yo.
Kisa pou w fè: Si w gen nenpòt kesyon sou achte kawotchou, ou ta dwe pale ak founisè ekspè, mande dosye sètifikasyon pwodwi ak done tès yo, ak echantiyon tès nan sitiyasyon reyèl-lavi. Chwazi kawotchou sanitè fleksib oswa kawotchou pharmaceutique polytetrafluoroethylene ke ou ka fè konfyans pou pwoteje sistèm pwodiksyon ou a.
